O laboratório americano Moderna informou nesta segunda-feira (30) que pedirá autorização ao Food and Drug Administration (FDA, em inglês), órgão nos Estados Unidos equivalente à Anvisa no Brasil, para o uso emergencial de sua vacina contra o novo-coronavírus.
A Moderna informou ainda novos dados sobre a Fase 3 da pesquisa, que apresentou eficácia de 94,1%. /
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